Salud Pública prohíbe la comercialización de la ranitidina en el país

Santo Domingo.- El Ministerio de Salud Pública prohibió la venta de la ranitidina en comprimidos en el país, después que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ordenara el retiro de todos los lotes del producto disponibles en el mercado nacional e internacional, ante el descubrimiento de N-Nitrosodimetilamina (NDMA) NDMA en algunos lotes, un principio activo que provoca cáncer de pulmón.

La ranitidina es un fármaco que se utiliza para reducir la producción de ácido en el estómago en situaciones como la úlcera gástrica o el reflujo gastroesofágico. En otros países también ha sido prohibido este medicamento como es el caso de Panamá, España y otros países europeos.

Para darle seguimiento a las investigaciones que se realizan a nivel internacional en torno al medicamento las autoridades de salud dominicanas indicaron que crearon un equipo técnico especializado, que determinará las medidas permanentes o temporales que se deben aplicar.

Un comunicado de la AEMPS establece que, la NDMA está clasificada como un “probable carcinógeno” en humanos en base a estudios en animales.

Sin embargo, bajo ese criterio de precaución, los medicamentos con ranitidina intravenosa permanecen en el mercado y no son objeto de retirada, al ser esenciales en algunas indicaciones terapéuticas, entre ellas, la prevención de hipersensibilidad y reacciones relacionas con la infusión con paclitaxel y patisiran

“En ningún caso está justificado que los pacientes interrumpan los tratamientos con ranitidina sin consultar con su médico, ya que el riesgo de dejar de tomar el medicamento es considerablemente mayor que el riesgo de seguirlo tomando hasta la siguiente consulta con su médico”, informó la agencia.

---